Медицинские советы и статьи

С одной стороны - это изменение состояния самих рецепторов двигательного аппарата (мышечных веретен), приводящее к изменению поступающего в центральную нервную систему проприоцептивного потока, что в свою очередь оказывает как непосредственное влияние на рефлекторную возбудимость соответствующих двигательных клеток, так и опосредованное влияние на. двигательные структуры через надсегментарные центры. С другой стороны - это изменение в ту или иную сторону эффективности синаптической передачи через первое и последующие синаптические реле в восходящих системах, передающих соматосенсорную информацию. Изменения последнего типа заключаются, во-первых, в малоспецифическом пресинаптической торможении синаптической передачи (главным образом, в первом синаптической соединении), которое должно, по-ви

Чрезвычайная выраженность этих изменений говорит о том, что они являются существенным компонентом произвольного движения. Важны данные относительно их функциональной роли были получены недавно в опытах по изучению изменений передачи в некоторых восходящих системах при вызове условнорефлекторных движений у свободно подвижных животных. Оказалось, что такие изменения характерны именно для корковых движений; они не возникают при двигательных реакциях другого происхождения. Особенно существенно то, что они развиваются до начала самого движения и сохраняются на его протяжении (Ghez, Lenzi, 1970). Таким образом, весь произвольный двигательный акт оказывается развивающимся на фоне заранее измененной передачи сомато-сенсорной информации. Основным проявлением кортикальных влияний на сенсорную переда

Конвергенция афферентных влияний из всех этих источников происходит скорее всего в различных звеньях спино-бульбо-спинальной системы. Она может быть обнаружена на вставочных нейронах спинного мозга, получающих синаптическую иннервацию от первичных афферентов; соответствующие клетки отнесены к V пластине по Рекседу и практически отсутствуют в соседней IV пластине (Pomeranz, Wall, Weber, 1968; Гокин, 1970). Как указывалось в главе V, такая конвергенция имеет место также на краевых нейронах наиболее дорсальной части дорсального рога (I пластина по Рекседу). Не ясно лишь, какими из этих нейронов формируются восходящие пути, передающие смешанные сигналы к вышележащим структурам. Нейроны ретикулярной формации заднего мозга в свою очередь могут быть синаптически возбуждены соматическими и висцера

Через: 1-2 дня он смещается - в базальный слой, причем в верхних отделах деление клеток практически прекращается. В базальном и промежуточном слоях митотическая активность клеток непрерывно повышается до 20-го дня, затем прекращается в-промежуточном слое, сохраняясь в базальном на уровне, характерном для постнатального периода (S. Roth-berg, Т. М. Ekel, 1967). Скорость перемещения клеток, меченных 3Н-тимиди-ном, от базального слоя к поверхностному у эмбрионов цыплят к 15-16-му дню развития составляет 3-4 дня (R. Н. Sawyer, 1972). Шиловидный слой у млекопитающих формируется к 15-му дню. Количество его клеточных рядов также имеет выраженные топографические различия. В одних участках он состоит из трех и более рядов клеток, а в других шиповидные клетки могут располагаться и между базальными.

Коэффициент отражения кожи задней поверхности несколько ниже, а чистота цвета выше на 6,6%, что обусловлено более высоким содержанием в эпидермисе меланина. Установленные половые различия характеризуются меньшей отражательной способностью кожи мужчин за счет большей толщины эпидермиса и более высокого процента оксигемоглобина в крови, чем у женщин. Спектральная характеристика эпидермиса у женщин отличается относительно высоким содержанием каротина в роговом слое. В содержании меланина не обнаружено достоверных различий. Нарастающее потемнение кожи с возрастом, по мнению авторов, в основном связано не с нарастанием количества меланина в эпидермисе, а с его перераспределением. Общепринято деление эпидермиса на отдельные слои, отличающися друг от друга количеством рядов,, формой клеток п особ